FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx制剂
2021-12-06 04:39 来源：韶关
报道：The Menz Club合伙母公司同年在全国在世界上调离未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与不太可能被FDA批准用于治疗阴蒂功能性障碍的西地那非不同，V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA建言：这种很难标出有效成分的销售额方式也对产品有潜在的危险。因为在肺脏西地那非与醋会互相产生影响，如果将西地那非与等含有醋的本品联用，可能会把血压减缓到一个相当危险的水平。而作为该药品产品的男性往往患有糖尿病、高血压、高胆、或心力衰竭等需经常服用醋制剂的疾病。但他却的是目前母公司还很难发出与被调离的本品有关的不良事件报告。建言：The Menz Club合伙母公司通过电子邮件和/或电话机通告产品或零售商商退回或销毁所有需被调离的厂家。每一位尚保有V Maxx Rx的产品应该立即停止服用并销毁未被使用的本品或者退回母公司。经办人 ：田纳西州，麦迪逊市辖区， The Menz Club合伙母公司, 906信箱，镇政府39110背景：这次调离所关的的厂家可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 网上上交付给，或在全国零售商点向所有产品零售。该厂家被标出为一种可以增强男性功能性的饮食补充剂而中选给产品。规格：为1片或5片的透明塑料胶泡包装，或每瓶10片的瓶装。来得多的信息恳请查阅母公司促销稿。
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