Blood：TP53突变对MDS和继发性AML预后的受到影响
2021-12-20 02:58 来源：韶关
体蛋白质基因特异性是骨脾增生反常综合征(MDS)和化脓性急性脾蛋白质癌症(SAML)病患者预后的决定性关系到。特别是TP53特异性，代表了一种完全相同的分子队列，收纳TP53特异性的病患者的预后往往都很差。然后，这些缺失结果潜在的明确致病机制尚无阐明。
在本研究里，Sallman等描述了TP53特异性和野生型MDS和SAML病患者病原体微环境里的恶性奎尔的病原体学特征及其变化。
都有的是，PD-L1在TP53特异性型病患者造血干蛋白质里的强调明显降低，这与MYC上调和MYC的负调控遗传物质miR-34a(p53转录靶标)明显下调有关。此外，TP53特异性型病患者的骨脾里浸润的OX40+蛋白质毒性T蛋白质和借助于T蛋白质数量明显增大，与ICOS+和4-1BB+NK蛋白质增大一样。
在TP53特异性型病例里，极高病原体抑制调节性T蛋白质(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。先前，较极高百分比的骨脾浸润ICOS High/PD-1neg Tregs是总体准确率的一个极为明显的独立预测遗传物质。
综上所述，本研究说明了，TP53特异性型MDS和SAML的微环境具有病原体权力和回避表型，这似乎是病患者缺失预后的主要驱动因素，并提出批评病原体调节放射治疗策略似乎为这一类亚群病患者共享必要。
完整中有：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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