Clin Cancer Res：对乙酰氨基酚西地那非可大大增加癌对多西他赛的敏感性！
2021-11-29 04:35 来源：韶关
赖斯他赛在后期胰脏的治疗中都发挥着不可或缺的功用。但是，超过一半的病患对赖斯他赛治疗无化学反应，而那些化学反应较佳的病患还常不会出现明显的累积有毒，急剧允许了它的剂量确保和准确度。因此，加用可弱化赖斯他赛初始、确保赖斯他赛微生物有效剂量的耐受性的佐剂或可有所改善病患的预后。Muniyan等人验证了磷酸二酯酶5（PDE5）在人和基因编辑人体内（GEM）组织以及可能的肝细胞系中都的隐含水门，还学术研究了PDE5类固醇西地那非（sildenafil）重新组建赖斯他赛的治益和潜在机制。在人和人体内以及胰脏肝细胞系中都，PDE5的隐含技术水平除此以外高于正常组织/肝细胞。在GEM可能的肝细胞系中都，PDE5在(野生型)上皮肝细胞、性激素依赖和顶多的可能的肝细胞系中都的隐含依次减小。与则有赖斯他赛相比，附加生理上可达到ppm的西地那非即可弱化赖斯他赛抑止的体外胰脏肝细胞生长抑制和凋亡，减缓人体内3D类的生长和精子致瘤性。此外，西地那非还可减小赖斯他赛抑止的NO和cGMP技术水平，从而弱化抗活性。总之，本学术研究得出结论加用很低抑止肝细胞死亡所需剂量的西地那非即可减小胰脏肝细胞对赖斯他赛放射治疗的敏感性。因此，对于后期胰脏病患，西地那非重新组建赖斯他赛或可有所改善抗活性、减小放射治疗抑止的不良化学反应。早期出处：Sakthivel Muniyan, et al. Sildenafil Potentiates the Therapeutic Efficacy of Docetaxel in Advanced Prostate Cancer by Stimulating NO-cGMP Signaling. Clin Cancer Res September 18 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-1569
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