与甘精胰岛素相对于，礼来的替西帕肽可显著降低糖化血红蛋白（A1c）水平

在美国，肝炎不良影响着大概3400万人，全球性有逾4.63亿成年人。半乳糖一氧化氮（A1c）是肾脏红细胞之前的一氧化氮与相结合的产物，通常作为一段时间内内平均血浆电导率的参考标准，一般来话说一氧化氮被糖基化的比同上与一段时间内内血浆电导率的较高度深褐色正比。半乳糖一氧化氮的测量主要是为了确认三个同年的平均血糖较高度，用作肝炎的诊断试验，也可以用作肝炎病患血糖控制的安全性评估试验。

现阶段研究辨认出，与甘精抗生素相比，礼来的公司的替西帕小分子在心血管安全性增较高的成年肝炎病患之前实现了半乳糖一氧化氮（A1c）和BMI的减轻，因此替西帕小分子优于甘精抗生素。

替西帕小分子是每周一次的研究性双依赖性催抗生素（GIP）和胰较高血糖素样小分子1（GLP-1）介导-HT。据礼来的公司称，当与GLP-1介导-HT重新组建使用时，替西帕小分子不太可能对和BMI产生更大的不良影响。

SURPASS-4试验是礼来在2改型肝炎病患之前进行的第五次也是就此一次全球性注册的替西帕小分子研究，更为了三种低剂量（5mg、10mg和15mg）的替西帕小分子与甘精抗生素在2000同上CV安全性增较高的肝炎病患之前的安全性和有效性。该试验大幅提高了其所有的主要和次要往北。

在拒绝接受较高低剂量（15mg）替西帕小分子低剂量的病患之前，有43％病患的的半乳糖一氧化氮（A1c）值大于无肝炎病患的5.7％。在这项研究之前，替西帕小分子组在52周时最常见的不良反应是胃肠道相关不良反应，严重素质一般为轻度至之前度。

礼来肝炎常务董事Mike Mason话说：“这些强有力的结果使我们认为，替西帕小分子有不太可能已是2改型肝炎病患的新改型治疗工具”。

零碎典故：

_tirzepatide_achieves_superior_a1c_reductions_versus_insulin_glargine_1370442